孩子发热大部分家长可能都以为是感冒引起，其实不然，也有可能是川崎病哦！相信很多家长都没有听说过这种疾病，在此跟大家聊一聊这种既普通又特别的疾病—“川崎病”。

一、什么是川崎病？

川崎病（Kawasaki Disease，KD）是一种常见的儿科临床发热性疾病，好发于5岁以下亚裔儿童、是一种病因未明的全身性血管炎综合征，于1967年由日本川崎富作医生首次报道，根据其临床表现，又命名为“皮肤粘膜淋巴结综合征”，1975年我国首先在北京儿童医院发现此病，之后全国陆续报道流行。

川崎病对全身各个系统均可产生影响，尤其是心血管系统，但是因为早期症状不典型，容易被误诊，延误治疗，可能会出现心血管并发症，如冠状动脉病变等，为孩子的健康埋下了大大的隐患。因此，及时诊断和治疗该病非常重要。

二、川崎病的临床表现有哪些？

川崎病为一种临床综合征，主要依靠临床表现，再排除其他疾病，可进行临床诊断。主要的临床表现有以下几点：

1.持续发热5天以上；

2.双眼球结膜充血，但无分泌物；

3.口唇改变、草莓舌、口腔粘膜充血；

4.多形性皮疹；

5.手足硬肿、恢复期会出现手足末端膜状脱皮；

6.颈部淋巴结非化脓性肿大。

一旦孩子出现过上述临床表现，家长就要高度警惕了，赶紧来医院。在此还要提醒家长们，部分症状消退时间很快，这个时候就需要我们留心，方便医生询问病史，更有助于及时诊断和治疗。

除此之外，部分患儿可冠状动脉损害，多出现于病程第2-4 周，但也可发生于疾病恢复期。心肌梗死和冠状动脉瘤破裂可致心源性休克甚至猝死。所以心脏彩超的检查显得尤为重要。

三、川崎病怎么治疗呢？

首先，抗生素治疗无效，目前经典的治疗方案是阿司匹林和丙种球蛋白，需在窗口期尽早使用，以控制炎症，预防或减轻冠状动脉病变的发生，丙种球蛋白通常耐受较好。大多数病人只需一次大剂量丙种球蛋白，有时也需要第二次。

四、川崎病的预后怎么样？

大部分川崎病的患儿心脏及血管病变经及时、规范治疗后，在恢复期都能完全缓解，无后遗症。少数患儿冠脉损伤严重，血管的增生病变持续存在，可迁延到成年期。

所以，为将并发症概率降到最低，患儿病情好转后，家长仍需定期复查血常规、血沉及心脏彩超等；同时11月内不要接种麻腮风和水痘疫苗。无心脏受累的患儿在体育活动和日常生活中没有任何限制。冠状动脉瘤的患儿，是否能参加竞技性体育活动的问题，应该咨询专科医生。最后希望每个川崎病患儿都能得到早发现、早治疗，早康复！

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